这些财税政策包括：对二孩家庭减免个人所得税，或是按照孩子数量累进抵扣个人所得税。

互联网诊疗及远程医疗管理细则发布，加速互联网+医疗健康落地 2018-09-17 09:44 · buyou 近日，国家卫健委连发三文《互联网诊疗管理办法（试行）》《互联网医院管理办法（试行）》《远程医疗服务管理规范（试行）》，这是中国医疗主管部门为互联网诊疗、互联网医院、远程医疗服务制定的首批实施细则，对互联网诊疗的定义、范围、规范性做了细致的说明，全面规范互联网行业的同时，也给医疗信息技术企业、医疗机构、医药电商、药企、药店带来机遇。第十三条 合作建立的互联网医院，合作方发生变更或出现其他合作协议失效的情况时，需要重新申请设置互联网医院。

明确了卫生健康行政部门的监管责任，远程医疗服务发生医疗争议时责任划分。第三十一条 远程医疗服务按照《远程医疗服务管理规范（试行）》等相关文件管理。互联网医院使用非本机构注册的医师，不用重新注册，进一步激发了医务人员通过互联网技术开展医疗服务的活力，有利于缓解医疗资源地域分布不平衡的矛盾。为低龄儿童（6岁以下）开具互联网儿童用药处方时，应当确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴。受邀方至少有1名具有相应诊疗服务能力、独立开展临床工作3年以上的执业医师（可多点执业）为患者提供远程医疗服务。

三、人员（一）互联网医院开设的临床科室，其对应的实体医疗机构临床科室至少有1名正高级、1名副高级职称的执业医师注册在本机构（可多点执业）。（三）如果与第三方机构合作建立互联网医院，应当提交合作协议。谈笑有鸿儒，往来无白丁，未来，我们希望把海门市临江新区打造为能够容纳更多优秀人士、吸引更多先进企业的江上桃源。

Rahul Samant：医疗产业项目全球范围选择经验Rehabtronics Inc CEO Rahul Samant在演讲中主要从神经康复领域重点谈论了关于上肢和手臂恢复的功能这个领域牵涉到的方面，神经损伤是在全球来讲很大的问题，北美每年耗资几十亿美金应对这一问题，对于中国这也将是一个非常棘手的问题。我们目前面临比较大的一个背景主要有以下几点：第一个是中美贸易战。我们希望做的是非常接地气的，在中国快速发展的领域，包括变态反应、康复治疗、医学美容和肿瘤治疗的事业群。金晔：医疗产业如何获得基金的青睐及支持新财富创投合伙人金晔认为医药企业做好的关键是宏观社会的情况以及全球经济和国内经济的情况。

回到题目来讲，金晔认为医疗产业是天然获得基金的青睐和支持，企业要让基金青睐，要成为基金追逐的对象，一是要有价值，要把自己的内功做好。医械行业年度创新大会——医疗器械创新周于9月6日在苏州国际博览中心盛大开幕，旨在汇集全球创新人才、项目、产品及创服资源，助推国际创新协作，加快医械临床科研及院所成果转化，打造医疗器械创新大环境，促进我国医疗器械产业持续创新发展。

第二招，我们是和机构合作而不是个人合作。袁飞：医学影像远程应用的优势与经验中联医疗科技江苏有限公司执行董事及总经理袁飞在医学影像远程应用的优势与经验演讲中说道，现在中国医疗从信息化系统到社会方案有很多，随着医生的流动性比较大，他们每周末出去交流或者是会诊，这种时候定点、定人的会诊已经不适合时代的发展了。2018医疗器械创新周暨医疗器械共享平台建设及中国新兴医药产业园区政策研讨会成功召开 2018-09-07 19:10 · 9月6日，医械行业年度创新大会——医疗器械创新周在苏州国际博览中心拉开帷幕，大会第二日，作为同期举办的医疗器械共享平台建设及中国新兴医药产业园区政策研讨会会议，邀请了中兴环保集团董事长韩俊平以及中兴康宁生物科技有限公司的众多高层领导等嘉宾参会。中兴环保集团董事长韩俊平首先为大会致开幕词，并宣布中国医疗器械行业协会信息技术管理专业委员会于今天正式揭牌。

9月7日，作为同期举办的医疗器械共享平台建设及中国新兴医药产业园区政策研讨会会议，邀请了中兴环保集团董事长韩俊平、中兴康宁生物科技有限公司总经理吴晔旻、中兴康宁生物科技有限公司董事周绍锋、原上市公司长春迪瑞公司销售总监和人力资源总监刘裕民、Rehabtronics Inc、新财富创投合伙人金晔、 等做精彩演讲。不仅如此，该仪器较之核磁共振图像检查，结果更迅速，且同时具备无创、更智能等优势。所以这时候对系统的支撑有一定的要求。未来殷卫海期冀做养老的中央厨房，将最好的配套医疗设备提供给各大医院、养老院及家庭。

传统对于上肢中风以后恢复功能的训练是非常简单和非常简陋的，只是攥一些海绵性的东西或者是简单物体的摆挪方式。那这个问题怎么解决呢？只有一个创新能够解决我们未来的发展问题，因为原来三驾马车都不行了，如美国经济在上世纪的70年代末，80年代初也是经历了一次衰退，后来靠的是创新。

第三个是标靶肿瘤放射治疗。最后，吴晔旻表示，希望未来能有更多的合作伙伴和中兴生物一起来共建平台，共享发展收益。

互联互通就是数据共享在整个分级诊疗医联体的建设当中是一个问题呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药（一类新药），通过我国的优先审评审批程序获准上市。呋喹替尼胶囊能够在全球率先上市造福患者,得益于上海推行的药品上市许可持有人制度试点制度。据悉,除了呋喹替尼之外,上海还有用于治疗阿兹海默症、糖尿病等多个具有自主知识产权、尚未在国内外上市的1类新药已处在上市冲刺期。呋喹替尼胶囊是治疗晚期结直肠癌的抗癌新药，适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。上海历来高度重视生物医药产业发展,在推进药品评审和审批制度改革,加快新药、好药的上市方面,一直走在全国前列。

在我国,其癌症发病率及死亡率均排在第五位,目前每年新发病例数超过37万,并呈持续上升趋势,而且其中近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态,无治愈机会。截至2018年8月底,上海共有39家申请单位提交103件药品上市许可持有人(MAH)试点的注册申请,其中有32个尚未在国内外上市的1类新药,创新研发单位作为持有人的占70%。

众多1类新药的爆炸式出现,显示出我国抗癌靶相药物从仿制、自主研制到自主研发新阶段的跃进。上海市食药监局副局长陈尧水介绍说,呋喹替尼是上海食药监局首批上市许可持有人制度试点品种之一。

结直肠癌是全球常见高发恶性肿瘤之一。目前已有31个品种获批成为MAH试点品种,7个品种获得上市许可。

呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径,可以显著延长接受过至少两次化疗方案但仍发生疾病进展的晚期结直肠癌患者的生存期。中国首个自主研发抗癌新药获批上市，有效治疗晚期结肠 2018-09-08 09:00 · 李华芸 9月5日，国家药品监督管理局发文称：近日，转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）获国家药品监督管理局批准上市。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。未来还会在守住安全底线的同时,继续加大改革和服务力度,促进更多药物创新成果上市,满足临床用药需求。

呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。这款抗癌药是首个由中国本土药企最先研发、在中国本土病人中启动临床研究、由中国本土研究者共同合作开发出的靶向抗癌药。

据悉，呋喹替尼胶囊最快将在一两个月内在上海率先上市,并有望进入医保。它诞生于上海张江实验室,完全由国内本土研发,历时12年,投资超过15亿元

诸多研究也发现，异常Tau蛋白量的变化，对于这些病的病情轻重程度有正向关系，因此，若从脑神经元中Tau蛋白为研究出发点，有机会找到治疗的关键方式。专注于脑神经退行性疾病新药研发的新旭医药，在会中分享了未来研发策略及公司发展的战略目标。

第一届亚洲阿尔茨海默病临床研究论坛(CTAD-ASIA) 9月2日于上海举行，会中，多位关注阿尔茨海默病的专家分享研究成果。当Tau蛋白不再正常，形成粘稠聚合物时，就可导致神经系统病变，如阿尔茨海默病以及一些脑部罕见疾病，如额颞叶型失智症（FrontotemporaI Dementia, FTD） 和进行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy, PSP）。正常脑中Tau蛋白的细胞功能是与微管结合，维持细胞结构的完整。华山医院PET中心主任医师管一晖教授、左传涛教授，以及华山医院神经内科医师们皆参与这个研究项目，也正式将新旭医药的第一项产品在中国大陆市场推出，与全球同步。

同样重要的是，因Tau蛋白不正常而引起的罕见疾病，也有可能发现成功有效的疗法。失智症是老年人口常见问题，国内一份研究发现，65岁以上人口的失智症发生率是5.14% ，代表约每20位老人中就有一位患有失智症。

张明奎博士指出，新旭医药积极布局与国内各医院、科研单位以及医药公司合作的机会，希望可以给国内的病人带来更多接触到创新药物的可能性。Tau蛋白如果不正常 可能导致神经系统病变如阿尔茨海默病什么是Tau蛋白呢？张明奎博士指出，Tau蛋白存在于脑中枢神经系统的神经元中，其扮演非常重要的功能。

新旭医药将开放APN-1607，提供给其他药厂以及医疗研究单位使用，让示踪剂可以更广泛地被应用，藉此，期盼找出更多疾病的解决之道，进而让患者获得更好的治疗。而相较于其他的Tau蛋白示踪剂，新旭医药的APN-1607，除了可判读阿尔茨海默病患者的Tau蛋白表现状况，更是目前全球难得可针对阿尔茨海默病以外的脑神经退化性疾病做出精准判读的示踪剂。

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